चीन ने आपातकालीन उपयोग के लिए एक और इनएक्टिवेटेड कोविड-19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। वैक्सीन के डवलपर ने यह घोषणा की। समाचार एजेंसी सिन्हुआ की रिपोर्ट के अनुसार, डवलपर शेनझेन कांगताई बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स कंपनी लिमिटेड ने कहा कि उसने जो वैक्सीन विकसित की है, उसने तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के लिए संबंधित काम शुरू कर दिया है। स्वास्थ्य विज्ञान के बारे में प्रीप्रिंट वितरित करने वाले एक वेब पोर्टल, मेड्रिक्सिव को प्रस्तुत कंपनी के शोध के अनुसार, वैक्सीन ने अपने क्लिनिकल ट्रायल के पहले दो चरणों में ग्रेड 3 या उससे अधिक की तीव्रता के साथ कोई प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं दी।
प्रतिकूल घटनाओं के लिए सामान्य शब्दावली मानदंड के अनुसार, ग्रेड 3 प्रतिकूल घटना उन दुष्प्रभावों को संदर्भित करती है जो गंभीर या चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण हैं, लेकिन तुरंत जीवन के लिए खतरा नहीं हैं। वैक्सीन का अनुसंधान, विकास और औद्योगीकरण सुचारू रूप से चल रहा है, कंपनी ने कहा कि ग्वांगडोंग प्रांत के शेनझेन के नानशान जिले में बने एक वैक्सीन निर्माण संयंत्र ने उत्पादन शुरू कर दिया है।
इस महीने की शुरूआत में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने चीनी राज्य के स्वामित्व वाली कंपनी सिनोफार्म द्वारा बनाई गई कोविड वैक्सीन के लिए आपातकालीन मंजूरी दी थी। यह डब्ल्यूएचओ का समर्थन पाने वाला गैर-पश्चिमी देश द्वारा विकसित पहला जैब है। डब्ल्यूएचओ की मंजूरी से पहले, सिनोफार्म वैक्सीन का पहले से ही व्यापक रूप से उपयोग किया जा रहा था, रिपोर्ट्स के अनुसार, अनुमानित 65 मिलियन खुराकों को दिया जा चुका है। इस बीमारी के खिलाफ चीन में एक और वैक्सीन सिनोवैक वैक्सीन दिया जा रहा है।
